甘草流浸膏

取豆科植物甘草、脹果甘草或洋甘草的干燥根和根莖，除去須根干燥的原料用小于60℃溫水浸泡后，切成0.5厘米以下薄片，加8倍量水，逆流循環(huán)煮沸提取8次后將浸出液置沉降槽中自然沉降3h，取上清液濃縮至稠膏狀，使甘草酸含量不低于20%，即得甘草浸膏。取甘草浸膏加水適量，不斷攪拌并加熱使之熔化。過濾，在濾液中緩緩加入85%乙醇，至溶液中乙醇含量達65%左右。靜置過夜，取上清液；遺留沉淀再加65%乙醇攪拌，過夜，取上清液；再加65%乙醇提取一次。合并三次提取液，過濾，回收乙醇，加水和乙醇使甘草酸含量大于7.0%、乙醇含量20%~25%，用氨溶液調(diào)節(jié)pH值至7.5~8.5，靜置，取上清液過濾即得  。

GB2760-2011規(guī)定為允許使用的食用香料，用作甜味劑、調(diào)味劑、表面活性劑。甘草流浸膏是煙草中常用的一種香料，能增強回甜感，減少煙氣刺激。FEMA(mg/kg)：軟飲料33；冷飲39；糖果130；焙烤食品84；布丁類4．0；膠姆糖29000；糖漿50。

管理狀況FEMA2628；FDAl84．1408；COECE218；GB2760-2007N027 。

（1）取本品10ml，加稀鹽酸，生成大量沉淀，濾過，沉淀用水洗滌，棄去洗液與濾液，沉淀再加氨試液使溶解，蒸干，殘渣有甜味，溶于水后，強力振搖，產(chǎn)生持久性的泡沫。

（2）取本品lml，加水40ml，用正丁醇振搖提取3次，每次20ml(必要時離心)，合并正丁醇液，用水洗滌3次，每次20ml，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每lml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水(15：l：1：2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點 。

中文名：甘草流浸膏

拼音名： Gancao Liujingao

【簡介】為甘草浸膏經(jīng)加工制成的流浸膏。

【制法】取甘草浸膏300～400g,加水適量，不斷攪拌，并加熱使溶化，濾過，在濾液中緩緩加入85%乙醇，隨加隨攪拌，直至溶液中含乙醇量達65%左右，靜置過夜，仔細取出上清液，遺留沉淀再加65%的乙醇，充分?jǐn)嚢瑁o置過夜，取出上清液，沉淀再用65%乙醇提取一次，合并三次提取液，濾過，回收乙醇，測定甘草酸含量后，加水與乙醇適量，使甘草酸和乙醇量均符合規(guī)定，加濃氨試液適量調(diào)節(jié)pH值，靜置，使澄清，取出上清液，濾過，即得。

【性狀】為棕色或紅褐色的液體；味甜、略苦、澀。

【功能與主治】緩和藥，常與化痰止咳藥配伍應(yīng)用，能減輕對咽部黏膜的刺激，并有緩解胃腸平滑肌痙攣與去氧皮質(zhì)酮樣作用。用于支氣管炎，咽喉炎，支氣管哮喘，慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥。

【用法與用量】口服，一次2～5ml，一日6～15ml。

【注意】本品連續(xù)服用較大劑量時，可出現(xiàn)水腫、高血壓等癥狀,停藥后癥狀逐漸消失。

【貯藏】密封。

【摘錄】《中國藥典》

方法名稱： 甘草流浸膏—甘草酸的測定—正交函數(shù)分光光度法

應(yīng)用范圍： 本方法采用正交函數(shù)分光光度法測定甘草流浸膏里甘草酸的含量。

本方法適用于生藥與制劑的分析。

方法原理： 用氧化鋁柱吸附處理樣品，用正交函數(shù)分光光度法測定甘草流浸膏中甘草酸的含量。

試劑：

1. 乙酸乙酯（化學(xué)純）

2. 甲醇（色譜純）]

3. 甲酸(化學(xué)純)

4. 氧化鋁

儀器設(shè)備： WZF-800D2型分光光度計。

試樣制備：

1. 樣液品制備

甘草流浸膏 精密稱取本品粉末6g，加水50ml溶解，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，過濾，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液10ml，加氨試液6滴，置水浴上蒸至稠膏狀，加水10ml溶解，緩緩加入鹽酸（5-10）2ml，置冰水中放置30min，移至離心管中，離心，棄去上清液，再用水5ml洗滌容器及沉淀，離心，去上清液，如此洗至上清液近無色，用乙醇加熱溶解沉淀，過濾至50ml量瓶中，再用熱乙醇洗凈離心管及濾器，至洗液無色，冷卻至室溫，用乙醇稀釋至刻度，混勻，精密吸取該液1ml，上氧化鋁，同時作為空白柱。以甘草酸單銨鹽為展開劑展開，置254nm紫外燈下檢視，均未檢出甘草酸色斑，說明用水10ml洗脫，甘草酸無損失，10ml氨試液可將甘草酸完全洗脫。

2. 甘草酸陰性對照液的制備

精密量取樣品溶液5mL，置于水浴上蒸干，加水0.5ml溶解，點于硅膠GF254 。

3.供試品溶液的制備

將供試品100mg置10mL容量瓶中，精確加氯仿-乙酸乙酯-甲醇（1：1：1）3mL，冷浸過夜，超聲40分鐘，離心，取出上清，氮氣吹干，甲醇溶解，作為供試品溶液。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

精密吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，在選定的6個測試點測定吸收度，計算P2值，以P2為縱座標(biāo)，濃度為橫座標(biāo)，作標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程為P2=6.6502 0.0294 r=0.09998

2. 樣品的測定

精密吸取上述供試品溶液5ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，空白作同樣稀釋，以空白作為參比，在6個測試點測吸收度，計算出P2，通過回歸方程計算出甘草酸含量。