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        喹啉黃

           日期:2019-07-01     瀏覽:486    評論:0    
        核心提示:喹啉黃(Quinoline Yellow)為水溶性偶氮類合成的食用黃色色素(著色劑),在英國常用于雪糕、水果、蛋糕、巧克力、面包、奶酪醬、軟飲料等食品的著色。由于該色素可能導(dǎo)致兒童多動癥,日本、美國及挪威禁用于食品,而中國僅允許在預(yù)調(diào)酒中添加。
        喹啉黃

        喹啉黃(Quinoline Yellow)為水溶性偶氮類合成的食用黃色色素(著色劑),在英國常用于雪糕、水果、蛋糕、巧克力、面包、奶酪醬、軟飲料等食品的著色。由于該色素可能導(dǎo)致兒童多動癥,日本、美國及挪威禁用于食品,而中國僅允許在預(yù)調(diào)酒中添加。
        中文名
        喹啉黃
        外文名
        Quinoline Yellow
        類    型
        水溶性偶氮類合成的食用黃色色素
        作    用
        食品著色劑
        狀    態(tài)
        黃色粉末或顆粒
        水溶性
        易溶

        背景資料
        人工合成色素是以煤焦油為原料制成的,由于它成本低廉、色澤鮮艷,故為生產(chǎn)廠家廣泛使用。中國批準(zhǔn)使用的食用合成色素有22種,哇琳黃是其中的一種。食用合成色素多為含有R-N=N-R鍵、苯環(huán)或氧雜蒽結(jié)構(gòu)化合物它們對人體存在一定的不安全性或者產(chǎn)生有害作用  。
        人工合成色素的安全性問題受到了高度重視,各國對其均有嚴(yán)格的限制,不僅在品種和質(zhì)量上有明確的限制性規(guī)定,而且對生產(chǎn)企業(yè)也有明確的限制,因此生產(chǎn)中實際使用的品種正在逐漸減少。但由于人工色素在穩(wěn)定性和價格等方面的優(yōu)點(diǎn),世界總的使用量仍在上升。
        基本性質(zhì)
        食品添加劑喹啉黃是由2-(2一喹啉基)-1,3-茚二酮或三分之二2-(2-喹啉基)-1,3一茚二酮和三分之一[2-(6-甲基喹啉基)]1,3-茚二酮的混合物磺化而制得的。喹啉黃為黃色粉末或顆粒,溶于水,而微溶于乙醇。JECFA規(guī)定喹啉黃ADI為0~10mg/kg體重,其ADI值首建于1984年。喹啉黃可在食品工業(yè)中作著色劑(食用黃色色素)。
        名稱
        喹啉黃
        英文名
        Quinoline yellow
        法定編碼
        CAS[8004-72-0];INS 104
        分子式
        C18H9NNa2O8S2
        相對分子質(zhì)量
        477.38
        安全標(biāo)準(zhǔn)
        限量標(biāo)準(zhǔn)
        1、《GB 2760-2011食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》明確規(guī)定了食品中喹啉黃的范圍和用量。 
        食品分類號
        食品名稱
        最大使用量/(g/L)
        15.02
        配制酒(僅限預(yù)調(diào)酒)
        0.1
        2、中國臺灣衛(wèi)生署,2010-11-26
        本品可于膠囊狀、錠狀食品中視實際需要適量使用,但生鮮肉、貝類、生鮮豆類、生鮮蔬菜、味噌、醬油、海帶、茶等不得使用。
        鑒別實驗
        1、溶解性:喹啉黃溶于水;微溶于乙醇。按OT-42方法測定。
        2、色素鑒別實驗:按OT-16方法測定。
        質(zhì)量指標(biāo)
        衛(wèi)生部公告2011年第19號(2011-7-20)規(guī)定喹啉黃如下。
        1、由2-(2一喹啉基)-1,3-茚二酮磺化而制得的食品添加劑喹啉黃應(yīng)符合以下的規(guī)定。
        項目 指標(biāo)
        2-(2-喹啉基)-茚滿基-1,3-二酮二磺酸二鈉鹽,w/% ≥ 80.0
        2-(2-喹啉基)-茚滿基-1,3-二酮單磺酸鈉鹽,w/% ≤ 15
        2-(2-喹啉基)-茚滿基-1,3-二酮三磺酸三鈉鹽,w/% ≤ 7.0
        干燥減量、氯化物及硫酸鹽總量,w/% ≤ 30.0
        非色素有機(jī)物,w/% ≤ 0.5
        水不溶物,w/% ≤ 0.20
        未磺化芳族伯胺(以苯胺計),w/% ≤ 0.01
        副染料/(mg/kg) ≤ 4.0
        砷(以As計)/(mg/kg) ≤ 1.0
        鉛(Pb)/(mg/kg) ≤ 2.0
        鋅(Zn)/(mg/kg)
        ≤ 50.0
        2、三分之二2-(2-喹啉基)-1,3一茚二酮和三分之一[2-(6-甲基喹啉基)]1,3-茚二酮的混合物磺化而制得的食品添加劑喹啉黃應(yīng)符合以下的規(guī)定。
        項目
        指標(biāo)
        2-(2-喹啉基)-茚滿基-1,3-二酮二磺酸二鈉鹽,w/%
        ≥ 70.0
        干燥減量、氯化物、硫酸鹽總計,w/%
        ≤ 30.0
        非色素有機(jī)物,w/%
        ≤ 0.5
        水不溶物,w/%
        ≤ 0.2
        未磺化芳族伯胺(以苯胺計),w/%
        ≤ 0.01
        副染料/(mg/kg)
        ≤ 4.0
        砷(以As計)/(mg/kg)
        ≤ 1.0
        鉛(Pb)/(mg/kg)
        ≤ 2.0
        鋅(Zn)/(mg/kg)
        ≤ 50.0
        含量分析
        喹啉黃含量的測定方法有分光光度比色法、高效液相色譜法、色譜積分儀 
        分光光度
        1、方法提要
        將喹啉黃試樣用磷酸鹽緩沖溶液(pH為7)溶解,稀釋定容后,在最大吸收波長處,測其吸光度值計算其含量。
        2、樣液配制
        稱取喹啉黃試樣約0.25g(精確到0.0001g),溶于適量磷酸鹽緩沖溶液中,移入1000mL容量瓶中,加磷酸鹽緩沖溶液稀釋至刻度,搖勻。吸取10mL,移入250mL容量瓶中,用磷酸鹽緩沖溶液稀釋至刻度,搖勻,備用。
        3、分析步驟
        將喹啉黃試樣溶液置于10mm比色皿中,同在最大吸收波長處用分光光度計測定其吸光度值,用磷酸鹽緩沖溶液作參比液。喹啉黃含量為W1計,用%表示,按下式計算:
        W1=(A·f·1000)/(a·m)×100%
        式中:A:喹啉黃試樣溶液的吸光度值;f:喹啉黃試樣溶液的稀釋因子;a為喹啉黃的吸光系數(shù),86.5;m:試樣質(zhì)量,g。計算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后兩位。平行測定結(jié)果的絕對差值不大于1.0%,取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。
        高效液相
        1、方法提要
        本方法用于由2-(2一喹啉基)-1,3-茚二酮磺化而制得的喹啉黃,用峰面積歸一化法測定2-(2一喹啉基)-茚滿基-1,3-二酮二磺酸二鈉鹽、2-(2-喹啉基)-茚滿基-1,3-二酮單磺酸鈉鹽和2-(2-喹啉基)-茚滿基-1,3-二酮三磺酸三鈉鹽的含量。
        2、試劑材料
        甲醇。氫氧化鈉溶液:1mol/L。乙酸溶液:1mol/L。乙酸鈉緩沖溶液:pH為4.6;配制方法:氫氧化鈉溶液、乙酸溶液與水的體積比=5:10:35。水:經(jīng)0.45um膜過濾。
        3、儀器設(shè)備
        高效液相色譜儀:輸液泵-流量范圍0.1~5.0mL/min;在此范圍內(nèi)其流量穩(wěn)定性為±1%;配有梯度洗脫功能。檢測器:吸收波長為254nm的紫外檢測器。色譜柱:長為250cm,內(nèi)徑為4.6nm的不銹鋼色譜柱,固定相為C18,粒徑5um。
        色譜積分
        1、色譜條件
        檢測波長:254nm。流動相:A,乙酸鈉緩沖溶液與水體積比=1:10;B,甲醇與流動相A的體積比= 80:20。流量:1.0mL/min。進(jìn)樣量:20uL。
        梯度洗脫
        時間/min
        A
        B
        0
        100
        0
        15
        65
        35
        20
        50
        50
        25
        0
        100
        36
        0
        100
        42
        100
        0
        2、樣液配制
        稱取約0.5g喹啉黃(精確到0.0001g),加流動相A溶液溶解并定容100mL容量瓶中,搖勻備用。
        3、分析步驟
        開啟色譜儀。待儀器各項操作條件穩(wěn)定后,用微量注射器吸取樣品溶液注入進(jìn)樣閥,待最后一個組分流出完畢,用色譜工作站或積分儀進(jìn)行結(jié)果處理。
        4、結(jié)果計算
        測定試樣中各組分的含量。含量以Wi計,以%表示,按下式計算:
        Wi=Ai /∑Ai×100%
        式中:Ai:試樣中各組分i的峰面積;∑Ai為試樣中各組分i的峰面積之和。
        毒理評價
        喹啉黃主要以芳烴類化工產(chǎn)品為原料,經(jīng)過磺化、偶氮化等一系列有機(jī)反應(yīng)化合而成,所以不僅無營養(yǎng)價值,而且其化學(xué)構(gòu)成物質(zhì)本身對人體有害 。同時在合成過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)如砷、汞、苯酚、苯胺、鉛、鎘、乙醚、氯化物、硫酸鹽等均有不同程度的毒性。合成著色劑喹啉黃進(jìn)入人體后會大量消耗體內(nèi)解毒物質(zhì),干擾人體正常代謝功能并直接作用靶器官,其毒性主要表現(xiàn)為不耐受性、致癌性、兒童多動癥。
        相關(guān)報道
        1、據(jù)英國《柳葉刀》2007-9發(fā)表的南安普敦大學(xué)對300多名3~9歲兒童的研究,提出日落黃、檸檬黃、喹啉黃、胭脂紅、酸性紅、誘惑紅六種合成色素可引起兒童行為產(chǎn)生有害影響,包括多動、易怒、易沖動、注意力不集中、學(xué)習(xí)進(jìn)度緩慢、缺乏基本社交能力和自我控制能力等神經(jīng)性疾病。甚至認(rèn)為其危害性不亞于鉛。
        2、據(jù)歐共體2009-12-10通報:含有上述六種著色劑中一種或多種著色劑的食品標(biāo)簽,應(yīng)注明此類著色劑對兒童活動及注意力有負(fù)面影響。此項規(guī)定于2010-7-20起適用。
        3、2010-10-18日,英國食品安全局(FSA)更新了食品色素添加劑名單,將日落黃等6種易引起兒童多動癥的食用色素,列入不允許添加的范圍。 
        免責(zé)聲明:本資料來源于網(wǎng)絡(luò),如果侵犯了你的版權(quán)或其他權(quán)利,請通知我及時刪除。  
         
        標(biāo)簽: 喹啉黃
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