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紫膠
紫膠蟲吸取寄主樹樹液后分泌出的紫色天然樹脂。又稱蟲膠、赤膠、紫草茸等。主要含有紫膠樹脂、紫膠蠟和紫膠色素
- 中文名
- 紫膠
- 英文名
- Shellac
- CAS登錄號
- 9000-59-3
- EINECS登錄號
- 232-549-9
- 中文別名
- 蟲膠
- 英文別名
- Shellac wax-free
簡介
紫膠樹脂粘著力強，光澤好，對紫外線穩定，電絕緣性能良好，兼有熱塑性和熱固性，能溶于醇和堿，耐油、耐酸，對人無毒、無刺激，可用作清漆、拋光劑、膠粘劑、絕緣材料和模鑄材料等 ，廣泛用于國防 、電氣 、涂料 、橡膠、塑料、醫藥、制革、造紙、印刷、食品等工業部門。紫膠蠟又稱蟲膠蠟，是一種黃色硬質天然蠟，硬度大，光澤好，對溶劑保持力強，可作為巴西棕櫚蠟的代用品，用于電器工業、拋光劑和鞋油等。紫膠色素是一種鮮紅無毒粉末，可作為良好的食用紅色素。
從樹上采集下的膠塊除去樹枝等雜質后稱紫膠原膠。原膠粉碎、篩選后，在洗桶中加水攪拌和漂洗，后期再加入少量助洗劑。洗 凈 后離心脫 水用干燥機烘干成為半成品粒膠。粒膠可加工成各種產品。如片膠、紫膠色素、紫膠蠟。
原膠含樹脂70%～80%，蠟質5%～6%，色素1%～3%，水分1%～3%，其余為蟲尸、木屑 、泥沙等雜質。蟲尸和樹脂中都含有色素。紫膠樹脂是羥基脂肪酸和羥基倍半萜烯酸構成的脂和聚脂混合物。紫膠樹脂中能溶于乙醚的稱軟樹脂，約占30%；不溶于乙醚的稱硬樹脂，約占70%。紫膠色素是蒽醌類化合物，紫膠蠟主要由C28 到 C34 的偶數碳原子脂肪醇和脂肪酸組成，其含量相應為77.2%和21%，說明其中有不少游離醇存在，蠟中的少量碳氫化合物主要是C27和C29烷。
紫膠蟲
紫膠蟲也是一種資源昆蟲。我國古書中曾把紫膠稱為赤膠（張勃：《吳錄》265—289）、紫鉚（蘇恭：《唐新修本草》659)、紫吁（李時珍）、紫梗（周達觀：《真臘風土記》，1328），一直到了余慶遠著〈維西見聞紀》（1765），才用紫膠這個名稱。
紫膠首先是用作藥材，其次用作染料。張勃、蘇恭都有用作染料的記載，《吳錄》說紫膠可以染絮物（即絲織品）；蘇恭說可以染麖皮和寶鈿。蘇頌著《本草圖經》（1061）說今醫方亦罕用，惟染家所需，說明到了宋代紫膠用作染料，已超過藥用了。
我國古代所用紫膠，可能多從國外進口，如《吳錄》所載，紫膠的產地是九真移風果，即今越南中部的清化省。《酉陽雜俎》所載產地為真臘、波斯、昆侖三國。唐代末年李殉著《海藥本草》中引裴淵《廣州志》指出產海南；蘇頌根據《交州地志》說交州亦為產地之一；李時珍說產南番。雖然都提到了我國也出產紫膠，但可能由于陸上交通不便，不如海路來得方便而從國外進口。《徐霞客游記》（徐宏祖，1650）才第一個人明確云南省是我國紫膠的產地，一直來云南省是我國紫膠的主要產區。云南省所產的紫膠都以低價作為原料輸出國外，在國際市場上占相當數量。
我國紫膠自1930年前后生產逐漸停滯，到1945年生產完全停頓，種膠幾乎斷絕。全國解放后，經過努力，紫膠生產才逐漸恢復。
用途
1、用作蘋果和柑橘類上光被膜劑、膠姆糖膠基、焙炒咖啡和咖啡代用品的上光增色劑。
2、我國規定可用于威化餅干、巧克力糖，最大使用量0.20g/kg。
3、巧克力涂膜后可防止受潮，賦予明亮的光澤。
自然態
存在寄生于豆科或桑科植物(如牛肋巴，秧青、泡火繩、三葉豆及大青樹等200余種樹木)上的紫膠蟲(Laccifer lacca)所分泌的樹脂狀物質(稱紫梗)。產于中國云南、西藏和臺灣等地，亦產于斯里蘭卡、緬甸、印度、泰國和越南等國。
制法
將蟲膠(紫膠，見“13106)溶于碳酸鈉溶液中，經活性炭脫色(由此制得者稱脫色紫膠片或脫色白蟲膠)，或用次氯酸鈉漂白(由此制得者稱漂白紫膠或漂白蟲膠)，再用稀硫酸使之沉淀(如需脫蠟則先冷卻并過濾)、分離，然后干燥成粒狀或片狀成品。
1、熱濾法：將蟲膠蟲的分泌物連同樹枝即紫梗破碎、篩分、脫色得半成品(含水分10%～20%)；再經熱濾、洗膠、脫水、壓片得產品。
2、溶劑法：將紫梗破碎、篩分、洗色、干燥得半成品，然后溶解于酒精中，經過濾除去不溶物；再經減壓濃縮回收酒精，殘液壓片得產品。
質量指標分析
1、顏色指數：取過40目試樣2g(稱準至0.001g)，放入一50ml錐形瓶中，準確加乙醇20ml，加塞搖勻，待全部溶解后迅速過濾，棄去初濾液數毫升，吸取5ml放入25ml或50ml比色管中，另取同體積新配制的0.001mol/L碘標準溶液于另一同樣比色管中。兩管于日光燈下進行比色，如試樣液呈色比標準液線，則于標準液中滴加蒸餾水，至呈色相同為止，如試樣液呈色比標準液深，則于試樣液中滴加乙醇，至呈色一致為止。
2、熱乙醇不溶物：取過40目試樣1g(稱準至0.001g)，放入燒杯中，加乙醇40ml，于水浴中加熱溶解后，經已恒重的3號砂芯漏斗抽濾，用熱乙醇洗滌殘渣至濾液無色，將漏斗于105℃±2℃下干燥2h后稱重，至兩次重量差小于0.0008g為止。
3、冷乙醇可溶物：取過40目試樣1g(稱準至0.00lg)，放入錐形瓶中，加乙醇60ml。加塞搖動至全部溶解后，濾入已恒重的燒杯中，殘渣和濾紙用乙醇反復洗至濾液無色為止，于水浴上蒸干后于105℃±2℃下烘干，至兩次重量差小于0.002g為止。
4、熱硬化時間：所用測定器系一100mm×100mm、原20mm的方形鋼材，中間固定嵌有直徑30mm的黃銅柱形塊，鋼板側面開有一直徑8mm的孔，通至銅塊中央，以供橫插一溫度計用，在銅塊的上表面中央，開有一直徑12mm、深1mm的凹槽。取過40目的試樣0.05g(稱準至0.001g)，均勻放入已由電爐加熱至170℃±0.5℃的銅塊凹槽中，當試樣全部熔融時立即用秒表計時，用一端部直徑約0.9mm的鋼針插入試樣，與水平面約成30°，用針尖以約60r/min的速度攪拌，在接近終點時常用針尖挑動試樣，當鋼針能將試樣挑離時作為終點，所耗時間即為熱硬化時間。每一試樣應測定2～3次，誤差應在5s之內。
5、氯：取試樣0.5g(稱準至0.0001g)，放入250ml錐形瓶中，加乙醇50ml，裝上回流冷凝器，于水浴上加熱回流至全部溶解后，經冷凝器頂部慢慢地一塊一塊地加入新切成約3mm的金屬鈉塊。俟反應完全且全部鈉溶解后，冷卻，取下冷凝器，加水50ml；移入500ml錐形瓶中，用50ml水沖洗2～3次，在水浴上蒸發至原容積的一半，冷卻，用25%硝酸溶液調至微酸性。用移液管加入硝酸銀試液(TS－210)10ml、乙醚2ml和用硝酸酸化過的硫酸鐵銨飽和溶液1ml，強烈搖動使沉淀物凝結。然后用0.1mol/L硫氰酸鉀液滴定剩余的硝酸銀，至持久的淡紅棕色。同時作一空白試驗。
紫膠在藥物傳遞系統中的新應用
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