-
紫膠
紫膠蟲吸取寄主樹樹液后分泌出的紫色天然樹脂。又稱蟲膠、赤膠、紫草茸等。主要含有紫膠樹脂、紫膠蠟和紫膠色素
- 中文名
- 紫膠
- 英文名
- Shellac
- CAS登錄號(hào)
- 9000-59-3
- EINECS登錄號(hào)
- 232-549-9
- 中文別名
- 蟲膠
- 英文別名
- Shellac wax-free
簡介
紫膠樹脂粘著力強(qiáng)，光澤好，對紫外線穩(wěn)定，電絕緣性能良好，兼有熱塑性和熱固性，能溶于醇和堿，耐油、耐酸，對人無毒、無刺激，可用作清漆、拋光劑、膠粘劑、絕緣材料和模鑄材料等 ，廣泛用于國防 、電氣 、涂料 、橡膠、塑料、醫(yī)藥、制革、造紙、印刷、食品等工業(yè)部門。紫膠蠟又稱蟲膠蠟，是一種黃色硬質(zhì)天然蠟，硬度大，光澤好，對溶劑保持力強(qiáng)，可作為巴西棕櫚蠟的代用品，用于電器工業(yè)、拋光劑和鞋油等。紫膠色素是一種鮮紅無毒粉末，可作為良好的食用紅色素。
從樹上采集下的膠塊除去樹枝等雜質(zhì)后稱紫膠原膠。原膠粉碎、篩選后，在洗桶中加水?dāng)嚢韬推矗笃谠偌尤肷倭恐磩?。?凈 后離心脫 水用干燥機(jī)烘干成為半成品粒膠。粒膠可加工成各種產(chǎn)品。如片膠、紫膠色素、紫膠蠟。
原膠含樹脂70%～80%，蠟質(zhì)5%～6%，色素1%～3%，水分1%～3%，其余為蟲尸、木屑 、泥沙等雜質(zhì)。蟲尸和樹脂中都含有色素。紫膠樹脂是羥基脂肪酸和羥基倍半萜烯酸構(gòu)成的脂和聚脂混合物。紫膠樹脂中能溶于乙醚的稱軟樹脂，約占30%；不溶于乙醚的稱硬樹脂，約占70%。紫膠色素是蒽醌類化合物，紫膠蠟主要由C28 到 C34 的偶數(shù)碳原子脂肪醇和脂肪酸組成，其含量相應(yīng)為77.2%和21%，說明其中有不少游離醇存在，蠟中的少量碳?xì)浠衔镏饕荂27和C29烷。
紫膠蟲
紫膠蟲也是一種資源昆蟲。我國古書中曾把紫膠稱為赤膠（張勃：《吳錄》265—289）、紫鉚（蘇恭：《唐新修本草》659)、紫吁（李時(shí)珍）、紫梗（周達(dá)觀：《真臘風(fēng)土記》，1328），一直到了余慶遠(yuǎn)著〈維西見聞紀(jì)》（1765），才用紫膠這個(gè)名稱。
紫膠首先是用作藥材，其次用作染料。張勃、蘇恭都有用作染料的記載，《吳錄》說紫膠可以染絮物（即絲織品）；蘇恭說可以染麖皮和寶鈿。蘇頌著《本草圖經(jīng)》（1061）說今醫(yī)方亦罕用，惟染家所需，說明到了宋代紫膠用作染料，已超過藥用了。
我國古代所用紫膠，可能多從國外進(jìn)口，如《吳錄》所載，紫膠的產(chǎn)地是九真移風(fēng)果，即今越南中部的清化省。《酉陽雜俎》所載產(chǎn)地為真臘、波斯、昆侖三國。唐代末年李殉著《海藥本草》中引裴淵《廣州志》指出產(chǎn)海南；蘇頌根據(jù)《交州地志》說交州亦為產(chǎn)地之一；李時(shí)珍說產(chǎn)南番。雖然都提到了我國也出產(chǎn)紫膠，但可能由于陸上交通不便，不如海路來得方便而從國外進(jìn)口?！缎煜伎陀斡洝罚ㄐ旌曜?，1650）才第一個(gè)人明確云南省是我國紫膠的產(chǎn)地，一直來云南省是我國紫膠的主要產(chǎn)區(qū)。云南省所產(chǎn)的紫膠都以低價(jià)作為原料輸出國外，在國際市場上占相當(dāng)數(shù)量。
我國紫膠自1930年前后生產(chǎn)逐漸停滯，到1945年生產(chǎn)完全停頓，種膠幾乎斷絕。全國解放后，經(jīng)過努力，紫膠生產(chǎn)才逐漸恢復(fù)。
用途
1、用作蘋果和柑橘類上光被膜劑、膠姆糖膠基、焙炒咖啡和咖啡代用品的上光增色劑。
2、我國規(guī)定可用于威化餅干、巧克力糖，最大使用量0.20g/kg。
3、巧克力涂膜后可防止受潮，賦予明亮的光澤。
自然態(tài)
存在寄生于豆科或桑科植物(如牛肋巴，秧青、泡火繩、三葉豆及大青樹等200余種樹木)上的紫膠蟲(Laccifer lacca)所分泌的樹脂狀物質(zhì)(稱紫梗)。產(chǎn)于中國云南、西藏和臺(tái)灣等地，亦產(chǎn)于斯里蘭卡、緬甸、印度、泰國和越南等國。
制法
將蟲膠(紫膠，見“13106)溶于碳酸鈉溶液中，經(jīng)活性炭脫色(由此制得者稱脫色紫膠片或脫色白蟲膠)，或用次氯酸鈉漂白(由此制得者稱漂白紫膠或漂白蟲膠)，再用稀硫酸使之沉淀(如需脫蠟則先冷卻并過濾)、分離，然后干燥成粒狀或片狀成品。
1、熱濾法：將蟲膠蟲的分泌物連同樹枝即紫梗破碎、篩分、脫色得半成品(含水分10%～20%)；再經(jīng)熱濾、洗膠、脫水、壓片得產(chǎn)品。
2、溶劑法：將紫梗破碎、篩分、洗色、干燥得半成品，然后溶解于酒精中，經(jīng)過濾除去不溶物；再經(jīng)減壓濃縮回收酒精，殘液壓片得產(chǎn)品。
質(zhì)量指標(biāo)分析
1、顏色指數(shù)：取過40目試樣2g(稱準(zhǔn)至0.001g)，放入一50ml錐形瓶中，準(zhǔn)確加乙醇20ml，加塞搖勻，待全部溶解后迅速過濾，棄去初濾液數(shù)毫升，吸取5ml放入25ml或50ml比色管中，另取同體積新配制的0.001mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液于另一同樣比色管中。兩管于日光燈下進(jìn)行比色，如試樣液呈色比標(biāo)準(zhǔn)液線，則于標(biāo)準(zhǔn)液中滴加蒸餾水，至呈色相同為止，如試樣液呈色比標(biāo)準(zhǔn)液深，則于試樣液中滴加乙醇，至呈色一致為止。
2、熱乙醇不溶物：取過40目試樣1g(稱準(zhǔn)至0.001g)，放入燒杯中，加乙醇40ml，于水浴中加熱溶解后，經(jīng)已恒重的3號(hào)砂芯漏斗抽濾，用熱乙醇洗滌殘?jiān)翞V液無色，將漏斗于105℃±2℃下干燥2h后稱重，至兩次重量差小于0.0008g為止。
3、冷乙醇可溶物：取過40目試樣1g(稱準(zhǔn)至0.00lg)，放入錐形瓶中，加乙醇60ml。加塞搖動(dòng)至全部溶解后，濾入已恒重的燒杯中，殘?jiān)蜑V紙用乙醇反復(fù)洗至濾液無色為止，于水浴上蒸干后于105℃±2℃下烘干，至兩次重量差小于0.002g為止。
4、熱硬化時(shí)間：所用測定器系一100mm×100mm、原20mm的方形鋼材，中間固定嵌有直徑30mm的黃銅柱形塊，鋼板側(cè)面開有一直徑8mm的孔，通至銅塊中央，以供橫插一溫度計(jì)用，在銅塊的上表面中央，開有一直徑12mm、深1mm的凹槽。取過40目的試樣0.05g(稱準(zhǔn)至0.001g)，均勻放入已由電爐加熱至170℃±0.5℃的銅塊凹槽中，當(dāng)試樣全部熔融時(shí)立即用秒表計(jì)時(shí)，用一端部直徑約0.9mm的鋼針插入試樣，與水平面約成30°，用針尖以約60r/min的速度攪拌，在接近終點(diǎn)時(shí)常用針尖挑動(dòng)試樣，當(dāng)鋼針能將試樣挑離時(shí)作為終點(diǎn)，所耗時(shí)間即為熱硬化時(shí)間。每一試樣應(yīng)測定2～3次，誤差應(yīng)在5s之內(nèi)。
5、氯：取試樣0.5g(稱準(zhǔn)至0.0001g)，放入250ml錐形瓶中，加乙醇50ml，裝上回流冷凝器，于水浴上加熱回流至全部溶解后，經(jīng)冷凝器頂部慢慢地一塊一塊地加入新切成約3mm的金屬鈉塊。俟反應(yīng)完全且全部鈉溶解后，冷卻，取下冷凝器，加水50ml；移入500ml錐形瓶中，用50ml水沖洗2～3次，在水浴上蒸發(fā)至原容積的一半，冷卻，用25%硝酸溶液調(diào)至微酸性。用移液管加入硝酸銀試液(TS－210)10ml、乙醚2ml和用硝酸酸化過的硫酸鐵銨飽和溶液1ml，強(qiáng)烈搖動(dòng)使沉淀物凝結(jié)。然后用0.1mol/L硫氰酸鉀液滴定剩余的硝酸銀，至持久的淡紅棕色。同時(shí)作一空白試驗(yàn)。
紫膠在藥物傳遞系統(tǒng)中的新應(yīng)用
免責(zé)聲明：本資料來源于網(wǎng)絡(luò)，如果侵犯了你的版權(quán)或其他權(quán)利，請通知我及時(shí)刪除。
魯公網(wǎng)安備 37083202370913號(hào)