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        藍錠果紅

           日期:2019-07-10     瀏覽:376    評論:0    
        核心提示:藍錠果紅是藍錠果色素,是紫紅色粉末,味酸甜,有特殊果香,是一種天然色素。藍錠果紅,成分為花青定-3-葡萄糖苷、花青定-3,5-雙葡萄糖苷和花青定-3-蕓香糖苷。忍冬果色素;藍錠果色素;蘭錠果色素。
        藍錠果紅
         
        藍錠果紅是藍錠果色素,是紫紅色粉末,味酸甜,有特殊果香,是一種天然色素。藍錠果紅,成分為花青定-3-葡萄糖苷、花青定-3,5-雙葡萄糖苷和花青定-3-蕓香糖苷。忍冬果色素;藍錠果色素;蘭錠果色素。
        中文名
        藍錠果紅
        外文名
        Uguisukagnra Color
        成    分
        花青定-3-葡萄糖苷
        性    質
        紫紅色粉末
        拼    音
        lán dìng guǒ hóng 
        領    域
        生物學,化學
        簡介
        藍錠果紅的英文是sweetberryhoneysuckiered,異名有忍冬果色素藍錠果色素;蘭錠果色素、uguisukagnracolor.編碼是GB08.136.為著色劑。異名:忍冬果色素;藍錠果色素;蘭錠果色素;UguisukagnraColor成分:為花青定-3-葡萄糖苷、花青定-3,5-雙葡萄糖苷和花青定-3-蕓香糖苷。性質:紫紅色粉末,味酸甜,有特殊果香。易溶于水和乙醇,來源:以忍冬科落葉小灌木植物藍錠果(Loniceracaeruleavar.emphyllocalyx或L.coerulea)的成果熟漿為原料,用現代的生物技術提取而成的天然色素。
        含量
        藍錠果紅uv花青素5% 10% 15% 20% 25% 30% 33% 35% 25色價 13色價成分為花青定-3-葡萄糖苷、花青定-3,5-雙葡萄糖苷和花青定-3-蕓香糖苷。
        產品包裝
        產品包裝2.5公斤×4袋(雙層無菌袋真空包裝)/紙箱
        性質
        紫紅色粉末,味酸甜,有特殊果香。易溶于水和乙醇,不溶于丙酮和石油醚。水溶液pH3.0時呈鮮艷紅色,隨著pH值提高,顏色變紫,故其色調受pH值影響變化較大。對光和紫外線的穩定性較差,在自然光下110天,色價保存率降至45%,紫外線照射24h,保存率82.6%。對熱穩定性差,在pH3.0、加熱4h,保存率降至26.25%。受Cu 、Al 、Zn 影響不大;而Fe 、Mn 和Sn 有很大影響,并生成大量沉淀;Fe 離子使溶液變黑,Mn 使之變暗,Sn 使之變紫。
        制做方法
        將藍錠果用水提取后低溫濃縮、噴霧干燥而得。原料主要產于吉林、新疆、甘肅、四川等地。
        來源
        以忍冬科落葉小灌木植物藍錠果(Lonicera caerulea var.emphyllocalyx或L.coerulea)的成果熟漿為原料,用現代的生物技術提取而成的天然色素。
        用途
        泡葡萄酒、冰淇淋、果汁(味)飲料、糖果、糕點等的著色。
        毒理學
        毒理學依據(江蘇省衛生防疫站報告)
        1.LD50 小鼠口服大于2105g/kg體重。
        2.骨髓微核試驗 未見致突變反應。 
        分離鑒定
        (一)試樣處理
        試樣來源
        將收集的新鮮的藍錠果在30℃以下逐步烘干(最好是在陰涼通風處吹干),然后粉碎、貯之備用。
        原料的提取
        將粉末狀原料在室溫下用0.1N的鹽酸(在甲醇中)作為溶劑進行萃取。所得萃取液呈暗紅色。用帶玻璃棉的漏斗過濾,除去萃取液中的固體雜質,備下一步分離。
        紅色素的分離 使用兩種方法:紙層析法和柱層析法。
        水解試驗 將紅色素組分用5%HCI(在特丁醇中)水解,水解產物進行層析。
        逐步水解試驗 用1%HCI在70℃水浴中進行水解,每隔30min取樣分析,共3h完成。
        糖的鑒定 用3NHCI/Me0H在90℃水浴中水解,進行層析、噴霧、顯色。
        (二)試驗方法及儀器
        1.紙層析使用whtman 3#和1#層析紙,使用的展開劑有下列三種:
        1)BAW正丁醇:醋酸:水=4:1:5(v/v);
        2)1%HCI水:濃鹽酸=97:3(v/V);
        3)HOAC溶液醋酸:濃鹽酸:水=15:3:82(v/v)
        2.薄板層析 采用纖維素板(F1440)展開劑是Forsetal(醋酸:濃鹽酸:水二30:3:1。)。
        3.柱層析 采用AMBERLITE柱。
        4.紫外分光光度計 Hewlett paekard 8451分光光度計。
        5.紅外光譜儀 pelkin一Elmer Model 580紅外光譜儀,KBt壓片413mm。
        6.高效液相色譜儀 ALCGPC 244和Pye GCV色譜儀。
        紅色素的分離
        制備紙層析方法從原料提取液中分離出兩種純組分,一種呈鮮紅色組分(工)(即紅色素),另一種呈深褐色組分(亞)(非色素物質)。將組分(工)蒸去溶劑經冷凍千燥得紅色素純品,備下步鑒定。這種方法雖然可靠,但手續繁雜,花費時間多,每次所得純品數量較少,用柱層析方法進行分離,能獲得滿意的結果。值得注意的是,在分離花青素色素過程中,特別要注意保持其結構不發生變化,保持原有色澤,避免光、溫度、pH值變化對它產生重大影響。
        水解試驗
        將組分(Ⅰ)進行水解,水解產物進行薄板層析,并與花青定、翠雀定標準樣品對照,結果表明紅色素組分中所含的花色貳是單一的花青定而不是翠雀定。
        高效液相色譜的研究
        紅色素組分(Ⅰ)高效液相色譜圖表明了所得樣品有較好純度。在14.8分鐘時出現高峰。
        含量測定
        精確稱取一定量樣品,用1%HCI/McOH萃取多次,經紙層析分離得到純品。再除去溶劑、冷凍干燥、稱重,測得紅色素含量為20%。 
        免責聲明:本資料來源于網絡,如果侵犯了你的版權或其他權利,請通知我及時刪除。 
         
        標簽: 藍錠果紅
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